Program viser yderst sjældent tilfælde af syndrom forårsaget af genetisk mutation

Program viser yderst sjældent tilfælde af syndrom forårsaget af genetisk mutation
Kilde: Reproduktion/Instagram @charmaine__sahadeo

TLC-programmet “Take My Tumour” fremviser Charmaine Sahadeo, en 42-årig kvinde fra Trinidad og Tobago, med et yderst sjældent tilfælde af syndrom forårsaget af en genetisk mutation.

Serien Take My Tumor fra TLC viser livet af Charmaine Sahadeo, 42, en kvinde fra Trinidad og Tobago, der kæmper med et yderst sjældent syndrom forårsaget af en genetisk mutation.

Sygdommen er et sjældent tilfælde af NF-1 neurofibromatose og kan ikke kureres. Ifølge Mirror, har Sahadeo tumorer over hele kroppen: arme ben, ansigt og selv i de intime områder.

Tumorerne er så store, at de skaber vanskeligheder for hende med at trække vejret normalt. Ifølge websitet er Sahadeos største frygt at dø alene uden at være i stand til at bede om hjælp. Hun er mor til to børn.

“Alle svulsterne bliver så store. Jeg er bange for, at hvis jeg ikke kan trække vejret ordentligt, vil jeg dø,” sagde hun.

I det seneste afsnit af serien fortæller hun, at hun rejste til Los Angeles for at møde Dr. Ryan Osborne, en kirurg specialiseret i hoved- og nakkekræft, leder af Osborne Head and Neck Institute.



Osborne formåede at fjerne de større tumorer på benet og i munden, men der er stadig meget at gøre.

Fjernelsen af tumorerne måtte gøres delvist, da der var så mange spredt over Sahadeos krop, at lægerne ikke kunne anvende generel anæstesi.

Hun skal gennemgå mere end to måneders kirurgi. Hun siger dog, at hendes liv allerede er forbedret betydeligt. “Jeg føler mig smuk. Jeg føler mig virkelig smuk nu. Jeg føler mig fantastisk. Jeg er vendt tilbage som en anden person. Jeg kunne ikke ønske mig noget bedre”.

Kilde: Ifølge Mirror / Dette indhold blev skabt med hjælp fra AI

Back to top